Teadustöö
Teadustöö põhifookus
Prof. Maris Laane juhitava inimese geneetika uurimisgrupi teadustöö märksõnad on meditsiini geneetika ja genoomika, reproduktiiv-biomeditsiin, geneetika rakendused meditsiinis. Baas- ja siirdemeditsiiniline teadustöö on peamiselt reproduktiivgeneetikas:
- Platsenta geneetika ja ‘oomika’ normaalse ja tüsistunud raseduse korral ja raseduse tüsistuste geneetilised riskifaktorid ja mitte-invasiivsete biomarkerite arendus
- Meeste reproduktiivtervisega, viljatusega ja soo arengu häiretega seotud geneetiliste riskide uuringud ja seotud geneetilised faktorid
Peamised teadusgrandid: IUT34-12 Inimese reproduktiivset edukust määravad geneetilised ja molekulaarsed tegurid
Praegune olulisim koostöö
Eestis – SA TÜK Androloogiakeskus ja Naistekliinik
Rahvusvaheliselt – Genetics Of Male Infertility Initiative (GEMINI; dr. D.F Conrad, K.I. Aston), Finnish Preeclampsia Consortium (FINNPEC; prof. H. Laivuori), prof. Joris Veltman (Newcastle, UK), dr. Rachel Freathy (Exeter, UK), prof. Lee B Smith (University of Newcastle, Australia), prof. Birute Žilaitiene (Kaunas, Lithuania), prof. Ole B Christiansen (Ålborg, Denmark)
Ettevõtlus – Synlab Eesti OÜ
Andme- ja biomaterjali kogud: Koostöös SA TÜK Naistekliiniku ja Androloogiakeskusega raseduse ja androloogiliste uuringutega seotud biomaterjalid (REPROMETA, HAPPY PREGNANCY uuringud).
Viis olulisimat teadusartiklit viimasel viiel aastal
- Ratnik K, Rull K, Hanson E, Kisand K, Laan M. Single-Tube Multimarker Assay for Estimating the Risk to Develop Preeclampsia. J Appl Lab Med. 2020 Nov 2020, 5(6):1156–1171.
- Kasak L, Laan M. Monogenic causes of non-obstructive azoospermia: challenges, established knowledge, limitations and perspectives. Hum Genet. 2020 Jan 18.
- Kikas T, Inno R, Ratnik K, Rull K, Laan M. C-allele of rs4769613 Near FLT1 Represents a High-Confidence Placental Risk Factor for Preeclampsia. Hypertension. 2020 Sep;76(3):884–891.
- Kikas, Triin; Rull, Kristiina; Beaumont Robin N; Freathy, Rachel M; Laan, Maris. (2019) The effect of genetic variation on the placental transcriptome in humans. Front Genet 10, 550.
- Kasak, Laura; Punab, Margus; Nagirnaja, Liina; Grigorova, Marina; Minajeva, Ave; Lopes, Alexandra M.; Punab, Anna Maria; Aston, Kenneth I.; Carvalho, Filipa; Laasik, Eve; Smith, Lee B.; GEMINI Consortium; Conrad, Donald F.; Laan, Maris (2018). Bi-allelic Recessive Loss-of-Function Variants in FANCM Cause Non-obstructive Azoospermia. Am J Hum Genet, 103 (2), 200−2012.